Главная НаукаПростой одношаговый способ синтеза малодоступных сахаров предложили в ТПУ

Простой одношаговый способ синтеза малодоступных сахаров предложили в ТПУ

от admin

Источник фото: ru.123rf.com

Химики Томского политехнического университета совместно с коллегами из Швеции представили новую методику, которая упрощает синтез моноацетилированных углеводов – малодоступных сахаров. Эти соединения используются в биологических процессах создания сложных структур при производстве новых лекарственных препаратов и в биотехнологии. Результаты исследований ученых в будущем могут увеличить эффективность синтеза на малотоннажных производствах лекарств.

Исследования ученых поддержаны Министерством науки и высшего образования РФ (программа № 075-03-2025-439/2). Результаты работы ученых опубликованы в журнале Carbohydrate Research (Q2, IF: 2,5).

Моноацетилированные углеводы – это малодоступные сахара, соединения, в которых одна гидроксильная группа заменена ацетильной. Они играют ключевую роль в биологических взаимодействиях, включая защиту клеточных стенок растений и влияние на иммунную систему. Традиционные методы синтеза таких углеводов сложные и трудоемкие, что препятствует их широкому применению в исследованиях и при разработке новых лекарственных средств.

Ученые Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий совместно с коллегами из Линчёпингского университета и Королевского технологического института (Швеция) разработали простой и эффективный способ синтеза моноацетилированных углеводов – малодоступных сахаров. Для этого они сначала синтезировали полностью ацетилированные гликозиды 4-метоксифенола (соединения, содержащие ацетильную группу в структуре – прим.), а затем с помощью метода дезацетилирования (удаления ацетильных групп – прим.) вывели ацетильные группы, оставив только одну из них.

«В лабораторных условиях мы провели серию экспериментов по дезацетилированию более десятка различных углеводов, варьируя время реакции и концентрацию для повышения выхода целевого продукта – малодоступных сахаров. Результаты исследования показали, что выход синтезированных моноацетилированных углеводов с помощью нашего метода варьируется от 11% до 32%. Может показаться, что это совсем мало, но дело в том, что наш метод занимает всего одну стадию, сама процедура проведения очень простая, а побочные продукты не пропадают, их легко выделить и регенерировать в первоначальное соединение. Для сравнения, традиционные методы синтеза аналогичных соединений требуют проведения более сложных реакций и занимают от пяти до десяти стадий», — отмечает один из авторов исследования, заведующая лабораторией «Химическая инженерия и молекулярный дизайн» ТПУ Елена Степанова.

Читать:
РИА Новости — Геннадий Красников: у суверенной страны должна быть своя наука

По словам ученых, преимуществами нового метода также являются возможность повторно использовать побочные продукты реакции для синтеза моноацетилированных углеводов (тем самым можно увеличить выход до 70%) и универсальность – он подходит для широкого спектра соединений. Кроме того, поскольку в полученных продуктах имеется 4-метоксифенильный агликон, его можно удалить с количественным выходом, а полученные моноацетилированные сахара использовать в дальнейших синтезах.

Разработанный политехниками метод можно масштабировать для синтеза больших количеств моноацетилированных углеводов, а также адаптировать под условия непрерывного поточного малотоннажного производства.

Информация предоставлена пресс-службой Томского политехнического университета

Источник фото: ru.123rf.com

Похожие публикации